Introduction
La cicatrisation normale associe quatre étapes successives : réponse vasculaire, inflammation, prolifération cellulaire et remodelage tissulaire. La cicatrisation devient pathologique lorsque l’une de ces étapes dérive — par excès ou par défaut — selon quatre registres possibles : le volume de la cicatrice, son délai de formation, son aspect, ou sa fonction.
Volume de la cicatrice
Cicatrice hypertrophique. Survient après une suture ou une cicatrisation dirigée : augmentation de volume restant dans les limites de la cicatrice initiale, inflammation locale, prurit. Facteurs de risque : localisation (cuisse, thorax, épaule), âge jeune (enfant, adolescent). Évolution le plus souvent favorable, avec diminution du volume et de l’inflammation ; séquelle possible sous forme de cicatrice large et dyschromique.
Mécanisme : lors d’une cicatrisation normale, fibroblastes et capillaires en excès disparaissent par apoptose une fois leur rôle rempli. La persistance de ces éléments en trop grand nombre, au-delà de J60, est à l’origine de la cicatrice hypertrophique ; lorsque ce défaut d’apoptose s’étend à la peau saine voisine, la cicatrice devient chéloïde.
Cicatrice chéloïde. Survient sur une cicatrice d’abord normale, ou d’emblée inflammatoire. Aspect tumoral, sans régression spontanée : implantation initiale sur la cicatrice, puis envahissement de la peau saine voisine. Facteurs de risque : localisation, âge jeune, peau pigmentée. Évolution le plus souvent vers l’aggravation continue, avec parfois stabilisation spontanée ou sous traitement.
Cicatrice hypotrophique et excès de volume sous-cutané. À l’inverse, un déficit de production tissulaire donne une cicatrice hypotrophique, déprimée par rapport à la peau environnante. Un excès de volume sous-cutané (déhiscence ou hernie de la paroi sous une cicatrice) doit être distingué d’une véritable cicatrice pathologique.
Délai de cicatrisation
Le remodelage harmonieux d’une plaie repose sur l’équilibre entre synthèse et dégradation du collagène : la synthèse dépend des fibroblastes, la dégradation de plusieurs types cellulaires via une enzyme (les métalloprotéinases matricielles, MMP), elle-même contrôlée par une enzyme inhibitrice tissulaire (TIMP). Dans une plaie normale, la libération de ces facteurs est contrôlée et aboutit à la formation de la cicatrice. Dans une plaie chronique, l’afflux de cellules inflammatoires se prolonge anormalement et la libération de MMP devient incontrôlée : la matrice extracellulaire et les facteurs de croissance se dégradent, rendant tout remodelage impossible en l’absence de réépithélialisation.
Les facteurs de chronicité se répartissent en deux groupes : ceux liés au patient (ischémie ou reperfusion tissulaire — artériopathie mesurée par l’index de pression systolique, insuffisance veineuse ; terrain : âge, sédentarité, dénutrition, diabète, traumatismes répétés, immobilisation ; immunodépression infectieuse ou thérapeutique) et ceux liés à la plaie (ancienneté ou récidive, localisation à un point d’appui, profondeur, infection, débris tissulaires, macération).
D’autres scores pronostiques (indice de Skene, associant âge, ancienneté, surface et séquelles de thrombose veineuse profonde) permettent d’anticiper la probabilité de cicatrisation d’un ulcère à 40, 80 ou 120 jours. Dans les études cliniques, seuls 50 % des ulcères de jambe et 30 % des ulcères diabétiques sont cicatrisés à 20-24 semaines ; il faut compter un an pour 50 % des escarres de stade IV.
Cas clinique. Retard de cicatrisation sur un terrain de plaie chronique de jambe : à J-120, crossectomie ; l’évolution ultérieure impose des détersions itératives, une antibiothérapie et une compression, puis une larvothérapie, avant que des greffes de peau successives (J-120+90, J-120+110) ne permettent la fermeture.
Aspect de la cicatrice
Désunion de suture. Survient par fragilité du tissu conjonctif ou ablation précoce des sutures : plaie ouverte à berges inflammatoires. Facteurs de risque : suture sous tension, appui ou mobilisation précoce. Évolution vers une cicatrisation dirigée ou une reprise chirurgicale ultérieure.
Cicatrice dyschromique. Survient après un tatouage traumatique, une rougeur inflammatoire prolongée ou un trouble de la pigmentation : hyper- ou hypopigmentation. Facteurs de risque : parage insuffisant d’une abrasion cutanée, injection sous pression, exposition solaire, cicatrice élargie ou cicatrisation dirigée.
Pathologie fonctionnelle
Cicatrice rétractile. La rétraction est un processus normal de la cicatrisation, qui devient pathologique lorsqu’elle est excessive : rétraction immédiate au niveau d’un orifice, lente sur un pli, retardée après une brûlure ; superficielle (cutanée) ou profonde (os, articulation). Facteurs de risque : cicatrice perpendiculaire à un pli, cicatrice péri-orificielle ou de brûlure, enfant (la croissance du squelette excède alors celle de la cicatrice). Aucune tendance spontanée à l’amélioration.
Tissu de granulation. C’est un excellent sous-sol pour une greffe de peau mince, à condition d’une vascularisation adéquate et de l’absence d’infection. Un pansement occlusif peut y être utilisé et fixé comme une greffe : il humidifie la plaie, peut être laissé en place 7 à 10 jours, et limiterait le recrutement de myofibroblastes — donc la rétraction cicatricielle — en contenant les berges de la plaie.
Traitement
La prise en charge d’une cicatrice pathologique est progressive, du plus simple au plus invasif : massage par pétrissage pluriquotidien à partir de J15 ; compression par vêtement ou appareillage porté en permanence pendant 3 mois puis la nuit ; pansements compressifs (polyuréthane, gel de silicone) ; attelles de posture ; corticoïdes locaux (pommade en cure courte si prurit, ou injection intracicatricielle de triamcinolone sur une cicatrice chéloïde, strictement intracicatricielle pour éviter l’atrophie de la peau saine) ; crénothérapie, efficace au stade initial de la maturation ; protection solaire pendant 6 mois chez l’adulte et 18 mois chez l’enfant.
En cas d’échec, la chirurgie reste une option : reprise de cicatrice, résection intrachéloïdienne, plastie cutanée, greffe ou lambeau. Le laser peut compléter le traitement de la dyschromie ou assurer un relissage cutané ; la radiothérapie (curiethérapie ou radiothérapie de contact) reste une indication exceptionnelle réservée à certaines cicatrices chéloïdes.
